100pcs血清のアミロイド血のために承認されるsAA急速なテスト キットのセリウム

血清のアミロイド100Tests/Boxと承認される発火テスト キットのセリウム

利点は何であるか。

速の²:4分

便利な²: 人間の血清、人間血しょうおよび人間の全血のサンプル

安の²:高性能と低価格

概要

SAAは血の低水準に正常な構成のある人間の激しい段階蛋白質である。それは人体に細菌かウイルスの伝染性の発火、活動的な病気、または大規模な組織の損傷があるときすぐに上がる。発火または伝染（48h~72h）の激しい段階では急速に増加でき病気の回復期間の間に急速に減る。上がった調査は示した血清SAAは細菌、菌類、ウイルス感染、アテローム性動脈硬化、心循環器疾患および激しい移植の拒絶のような病気で検出することができる。C反応蛋白質、SAAの助けに類似した発火を診断し、治療上の効果を評価しなさい。但し、ある病気に、ウイルス感染、心循環器疾患、移植の拒絶、等、SAAのようなC反応蛋白質より敏感であり臨床診断は提供するよりよい基準値をある場合もある。C反応蛋白質およびSAAの結合された検出は伝染の診断の感受性を改善できる。

一般的な検出方法はimmunoturbidimetric方法、酵素つながれたimmunosorbentの試金、immunofluorescenceクロマトグラフィー、化学ルミネセンス方法、等が含まれている。

テスト主義

この試薬はSAAの二重抗体サンドイッチ複合体を形作り、蛍光性の探知器が血清、血しょうおよび全血のSAAの集中を検出するために装備されている。テストされるべきサンプルは緩衝と均等に混合された後、テスト カードのサンプル穴にdropwise加えられる。サンプルは蛍光に分類されたSAAのマウスと上塗を施してあるSAAのマウスの反人間のモノクローナル抗体と明白な膜の硝酸セルロースにサンプル パッドで塗られる反人間のモノクローナル抗体を形作るためにクロマトグラフ分析される抗原抗体の複合体、それとりわけ反応し、捕獲される反応させる。捕獲された蛍光複合体の量はサンプルのSAAの集中に肯定的に関連する。蛍光性の強度はID破片またはテスト カードで目盛りが付いている校正曲線に従ってSAAの集中に検出され、変えられる。

限定

Anti-interference能力Anti-interference能力:コレステロール≤15mg/mlのビリルビン≤2mg/mlのトリグリセリド≤30mg/mlが、そこに試験結果の明らかな影響ではない時。

パフォーマンス特性

• 線形範囲:0.5mg/L~100.0mg/Lは0.0mg/L、5.0mg/L、25.0mg/L、50.0mg/Lの集中に、SAAの試薬の同じバッチを取る、100.0mg/L血清amyloid Aのサンプルはテストされ、相関係数はr≥0.9900だった。
• 精密:内部試金の精密CV≤15.0%の相互試金の相対的な偏差R≤15.0%。
• 正確さ:相対的な偏差は±15.0%の内にある。
• 空白の限界:0.10ng/mlを超過するべきではない。

注意および警告

1. このプロダクトは生体外の診断のためにだけ使用される。

2. この試薬は動物得られた原料を含み、生物的安全は規則に従うが、まだ危険を伴う物質として扱われる。

3. 試薬は化学部品を含んでいる。皮および粘膜を食べるか、または触れるAvoid。あなたの目に偶然試薬をはねかけたら、沢山の水ですぐに洗い、治療を必要ならば追求しなさい。

4. テストの後で発生するサンプルおよび無駄の液体は感染源として扱われ使用の後の包装材料は関連した規則に従って扱われるべきである。

5. 表面が探知器に他の液体によってぬれるテスト カードを挿入してはいけない、さもなければ器械への汚染か損害を与えるかもしれない。

6. テスト カードのバッチ番号、緩衝液のバッチ番号およびIDの破片のバッチ番号は一貫するべきであるさもなければ試験結果は不正確かもしれない。

7. キットが長い間貯えられれば、2℃~8℃でそれを貯えることを推薦する。

8. 製造日付および満期日についてはラベルを見なさい。