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多パックIVD Covid 19急速なテスト キット血のための妥当性18か月の

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多パックIVD Covid 19急速なテスト キット血のための妥当性18か月の
商品の詳細:
起源の場所: 中国
ブランド名: Diacegene
証明: ISO13485
モデル番号: SARSCoV 2抗原テスト
お支払配送条件:
最小注文数量: 20,000
価格: USD 2.5-USD 3.5 per test
受渡し時間: 3-15平日
支払条件: T/T
連絡先
詳細製品概要
指定: 25のテスト/箱 方法: 乳液Immunochromatography
部品: テスト カード、希薄、毛管管、綿棒 貯蔵: 室温または冷やされていて(2-30℃)
妥当性: 18か月 サンプル タイプ: 咽頭鼻部/oropharyngeal綿棒のコレクション
器械: どれも 装置タイプ: IVD (生体外の診断)の医療機器
ハイライト:

IVD 18months急速なテスト キット

,

血急速なテスト キット

,

IVDの急速な血液検査

15分乳液のImmunochromatography方法による器械Covid-19テストKit/SARS-CoV-2抗原の試金のキット無し

 

 

 

テスト主義:

 

乳液のimmunochromatography方法がSARSCov 2、インフルエンザAまたはインフルエンザBのウイルスの抗原を検出するのに使用されている。処置の後でSARSCov 2、インフルエンザAまたはサンプルのBのウイルスが検出の穴に抗原加えられるとき、抗原および乳液は抗体(SARSCov 2、インフルエンザAまたはBの抗原に対するモノクローナル抗体)を形作る免疫の複合体を分類した。硝酸セルロースの膜への液体との複雑な移動、および硝酸セルロースの膜の検出区域はもう1つが塗られる。

 

試験結果:

 

モノクローナル抗体がSARSCov 2、インフルエンザAまたはBの抗原に対してあるとき、免疫の複合体は赤い反作用ラインを形作る硝酸セルロースの膜の抗体によって捕獲される:結果は肯定的である。サンプルがSARSCov 2抗原を含んでいないとき、このキットの最低の検出限界が検出区域で、赤い反作用ライン現われないより低いインフルエンザAかBの抗原はまたは:結果は否定的である。同時に試薬の内部制御の標準が品質管理区域(C)クロマトグラフ プロセスは正常であるかどうか判断するのに使用されているラインで、赤い反作用ライン形作られるので結果が肯定的または否定的であるかどうか。

 

IgG/IgMの抗体テストが付いているConjuction

  • 正確さ:手動見本抽出による抗原テストの誤りはの近く100%の結合された正確さに終って抗体テストによって、演説する。
  • 使用の容易:ある特定のオペレータの供給を適用することを定まるか、または両方のテストの柔軟性。
  • 速度:抗体テストは8分かかり、テストは両方とも15分に同時にすることができる。
  • 早期発見:抗体テストの培養時間の間のテストの不足は抗原テストによって補われる。
  • 費用有効性:核酸(PCR)の検出の価格は抗体および抗原テストが結合したよりもっと重量を量る、PCRテストを実験室の環境との労働集約的な作動中そして要求は与えられて。
  • 非実験室の設定:コロイド金による抗体両方テストおよび抗原は器械なしで作動する。immunofluorescenceクロマトグラフィー方法による抗体テストは小さい器械を必要とする。保存の分析するか、または低温のための実験室は要求されない。
指定 1or 5か25テスト/箱
方法 乳液Immunochromatography
妥当性

18か月

 

 

米国について


四川Xincheng生物的Co.、2007年に創設される株式会社(海外市場のためのブランドとしてDiacegene)は全体的な一流のbio-technical会社であり、生体外の診断(IVD)プロダクトを開発し、製造するために捧げ"検光子及び試薬」および「プロダクト及びサービス」提供する。

 

四川Xincheng生物的Co.、株式会社は(海外販売のためのブランドとしておよびDiacegene生物Xinchengと言われる) 2007年に、四川地域成都のハイテクな地帯に置かれて、中華人民共和国創設された。それは生体外の診断(IVD)のR & D、生産、販売「器械及び試薬と「結合されるハイテクな企業で」プロダクト及びサービス」を提供する。会社は2014年の国民の公平の交換および引用語句(NEEQ)の株式に市場、標準的なコード831193リストされていた。

 

会社は自動生化学的な検光子を含む24,000のmの²、主要なプロダクト造り、試薬を支える18.7のmuの生産の基盤がポイントの心配のテストの(POCT)プロダクトおよび100つ以上の独立したプロダクトの区域をある。XinchengのISO9001、ISO13485の生物得られた質の管理システムの証明は国民相互室の品質アセスメントの機構に、標準化されたトレーサビリティの仕事を促進するために加わる。

 

生体外の診断(IVD)の製品とサービス統合されたプログラム製造者として、生物Xinchengの未来は「顧客集中させる、チームワークの革新、実用的で、熱心で、進歩的な」中心の価値に付着し、IVDの改新者および一般的なヘルスケアの促進者であり続ける。

 

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連絡先の詳細
Sichuan Xincheng Biological Co., Ltd.

コンタクトパーソン: Harvey Huang

電話番号: +8615828328497

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