量的なNt Probnp IVDのキットの血清/血のセリウム テスト キット

血液サンプルは入場の24時間以内の8.00 AMと10.00 AMの間で引かれた。サンプルはエチレンジアミン四酢酸を含んでいる冷やしておかれた管で集められ氷にすぐに置かれ、そして4°C.ですみやかに遠心分離機にかけられた。分離の後で、血しょうはstreptavidinとのツー ステップ サンドイッチ試金がこの試金がサンプル抽出を要求しないANP、NTproANP、BNP、またはurodilatinの探索可能な交差反応がないmicrotitre plates.14に塗ったELISA-aを使用して−80°C. NTproBNPの測定でされた貯えられ。interassayおよび内部試金の変動は10%および3%であり、回復は104%と112%の間にあった。> 50%のLVEFの患者では、主題の85%に357 pmol/l （1n （357）の下でNTproBNP価値が=あった5.9）。この価値は感受性および特定性の分析で上部の正常な限界として使用された。357 pmol/lがない本当の正常な価値現在の病院の入院患者の人口から得られる断ち切られた価値でありことが重点を置かれるべきであるではない。

主要なコンポーネント

キットはテスト カード、緩衝およびIDの破片から成っている（任意）。その中:

1. テスト カード:試薬のストリップおよびプラスチックの箱で構成される。試薬のストリップの主要なコンポーネントは次のとおりだった:硝酸セルロースの膜、吸収性のペーパー、ポリ塩化ビニールの版およびラベルのパッド;ストリップはマウスの反人間NTproBNPモノクローナル抗体（各試薬のストリップの0.28のμ g-1.12のμ G）、ウサギIgG （サンプルごとの0.20のμ g-1.50のμ g）、マウスの反人間NTproBNPモノクローナル抗体（サンプルごとの0.03のμ g-0.10のμ g）およびフルオレスセインがウサギIgG （g） 0.20のμのg-1.50はカーソルによってμ記録された塗られた。

2. 緩衝:tris （50mmol/L）。

主要なパッケージ