Interleukin6のPoctの診断試験キット、200ul全血急速なテスト カード

テスト カードとのInterleukin6のPoctテスト キットの人間の全血

試薬の部品

キットはテスト カード、緩衝およびIDの破片から成っている（任意）。その中:

テスト カード:試薬のストリップおよびプラスチックの箱から成っている。試薬のストリップの主要なコンポーネントは次のとおりである:硝酸セルロースの膜、吸収性のペーパー、ポリ塩化ビニール板および分類のパッド;試薬のストリップはマウスの反人間のinterleukin6のモノクローナル抗体（各試薬のストリップが含んでいる0.28μg~1.01μgを）塗られ、ウサギIgG （各試薬のストリップの0.2μg~1.5μg）は、蛍光にマウスを反人間のinterleukin6のモノクローナル抗体（各試薬のストリップの0.05μg~0.12μg）と、蛍光に分類したウサギIgGを分類した（各試薬のストリップは0.05μg~0.12μgを含んでいる）試薬のストリップが0.2μg~1.5μgを含んでいる）。

緩衝:Trisの緩衝（Tris） （50mmol/L）。

IDの破片:基本的なプロジェクト情報、バッチ情報および校正曲線を含んでいる。

IFP-2000、IFP-3000に適当生物XinchengおよびAFS-1000のLabsimによって作り出されたモデルによって作り出した。それはIDの破片が装備されている;IDの破片は基本的なプロジェクト情報、バッチ情報および校正曲線を貯え、テスト カードのバーコードはバッチ情報だけを含んでいる。およびHFD場所モデルIDの破片なしでXincheng生物自動HFIAS 1000に適当。基本的なプロジェクト情報、バッチ情報および校正曲線はQRコードの形でテスト カードで印が付いている。

測定システムはNMPAによって承認されるIL-6測定システムにたどることができる。

異なったバッチ番号を用いるキットの部品は交換されるか、または混合することができない。

参照間隔

<7.0pg/ml

承認の指針の医学の実験室第2版のための参照間隔のCLSI interleukin6の移動を確認するのにC28-A2 「定義および決定について」、120人の健康な個人が使用された。

地理学、競争および年齢、の相違が原因でこと各実験室自身の参照間隔を確立することを推薦する。

結果の解釈

サンプルのinterleukin6の集中は2.0pg/mlより低く、レポートの結果は4000.0pg/ml <2>である。

サンプルのinterleukin6の集中が4000.0 pg/mlを超過すれば、それを正常な塩と薄くし、測定することを推薦し希薄の要因によってレポートの結果を増加する。

この試薬の試験結果は臨床参照だけのためであり、患者の臨床診断そして処置は彼らの徴候/印、身体歴および他の検査の結果と共に包括的に考慮されるべきである。