| 起源の場所: | 中国 |
| ブランド名: | Diacegene |
| 証明: | CE |
| モデル番号: | SARSCoV 2抗体 |
| 最小注文数量: | 1000 |
|---|---|
| パッケージの詳細: | 25test/carton |
| 受渡し時間: | 10~15の仕事日 |
| 支払条件: | L/C、T/T |
| 供給の能力: | 10,000 PC/週 |
| サンプル タイプ: | 血清/血しょう/全血 | 有効な期間: | 15か月 |
|---|---|---|---|
| 貯蔵: | 2~30°C | 方法: | Immunofluorescence |
| 点爆時間: | 8分 | パッケージ: | 25のテスト |
| ハイライト: | 8mins急速なテスト キットIgM IgG,POCTの抗原の検出のキット,Immunofluorescent抗原の検出のキット |
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SARSCoV 2抗体の検出のためのImmunofluorescent方法のPOCT
COVID-19
別のものがのCOVID-19のためにテスト販売される急速な診断の共通のタイプある;COVID-19に感染すると信じられる人々の血の抗体の存在を検出するテスト。 抗体は幾日へのウイルスとの伝染の後の週に作り出される。抗体の応答の強さは複数の要因によって、病気の年齢を含んで、栄養の状態、厳格、およびHIVのようなある特定の免疫組織を抑制する薬物または伝染決まる。 COVID-19の何人かの人々では、分子テストによって確認される病気(例えばトランスクリプション ポリメラーゼの連鎖反応を逆転させるため:RT-PCRは)、弱く、遅いですまたは不在の抗体の応答報告された。 調査は患者の大半が徴候の手始めの後の第2週のだけ抗体の応答を開発することを提案する。 これは抗体の応答に基づくCOVID-19伝染の診断が頻繁にしか病気伝達の臨床介在または中断のための機会の多数が既に渡ってしまった回復段階以内に可能ではないことを意味する。COVID-19を目標とする抗体の検出テストはまた他の人間のcoronavirusesを含む他の病原体と、交差反応するかもしれない。 そしてfalse-positive結果を与えなさい。最後に抗体を検出するRDTsが個人がCOVID-19ウイルスとの再感染に免疫があったかどうか予測できるかについて、議論がずっとある。これを支えるこれまでに証拠がない。
人口のCOVID-19への抗体の応答を検出するテストはワクチンの開発を支え、人口の活動的な場合の見つけるおよび監視の努力、攻撃率、および伝染の致死率によって識別されない人々間の伝染の範囲の私達の理解に加えてが重大である。しかし臨床診断のためにそのようなテストは治療過程を定めるのに必要とされる行為を知らせるためにすぐに激しい伝染を診断できないので実用的限った。何人かの臨床医は分子テストが否定的が、ところで強く疫学的なリンクがCOVID-19伝染および組み合わせられた血液サンプルの(激しく、回復期の)提示上昇の抗体のレベルへあった抗体の応答が最近のCOVID-19病気の推定診断を作ることができるようにこれらのテストを使用した。
貯蔵および安定性:
テスト カードは2 ℃に30 ℃で15か月間有効である。輸送および貯蔵は2 ℃への30 ℃で遂行されるべきである。
変数:
| 項目 | eactionの時間 | 貯蔵 | RSampleのタイプ | 有効な期間 |
|---|---|---|---|---|
| 変数 | 8分 | 2~30°C | 血清/血しょう/全血 | 15か月 |
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変数:
| 項目 | サンプル タイプ | 貯蔵 | 点爆時間 | 有効な期間 |
|---|---|---|---|---|
| 変数 | 血清/血しょう/全血 | 2~30°C | 8分 | 15か月 |
コンタクトパーソン: Eric King
電話番号: +8613612761334
Oropharyngeal 5pcs Covid 19急速なテスト キットISO13485の承認
咽頭鼻部IVD COV-2の試金のキット、5または25または50 PC/箱のCOVID-19 Agカード
8mins Hs CTnIの心臓マーカー テスト キットの同質な蛍光動的試金
200ul心臓マーカー テスト キット10mg/L Immunofluorescence Dの二量体