全血の急速な抗原の検出のキット、150-250ul抗原家テスト キット

抗体急速なテスト キットを中和するSARSCoV 2をするIVDの医療機器を使って

中和の抗体のFluerescentテスト キット及び中和の抗体急速なテスト

pseudovirus中和の抗体の試金は前に（5）を記述したと同時に行われた。端的に説明すると、Veroの細胞は96-well版で伝染の時に単一層を作り出すために播かれた。rVSV SARSCov 2のPretitrated量は96-well版の合流するVeroの細胞単一層（ATCC CCL-81）へ加える前の1時間37°Cの連続的に薄くされた人間血しょうと[phCMV3 SARSCoV 2スパイクSARSCoV 2 pseduotyped VSV-ΔG-GFP （緑の蛍光蛋白質はHEK293Tの細胞、ATCC CRL-3216をtransfectingによって）発生した]孵化した。細胞は5% COの37°Cの12から16時間孵化した2。細胞は4%のパラホルムアルデヒドでそれから、GFPを表現する細胞の総数の量を示すためにおよびCellInsight CX5のトナーを使用して視覚化された1 μg/ml Hoechstと汚されて固定された。伝染は正常な人間血しょうとrVSV SARSCoV 2に感染した細胞の平均数に孵化した正常化された。LODはように確立された <1:20 on="" the="" basis="" of="" plasma="" samples="" from="" a="" series="" of="" unexposed="" control="" subjects="">50（中央の抑制的な集中の）力価はGraphPadプリズム8.0の1場所適合LogIC50退化を使用して計算された。

高効率の蛍光性ベースの中和の試金

COVID-19 serodiagnosisおよびワクチンの評価のためのギャップを記入するためには、私達は急速にそして確実に忍耐強い標本からの抗体によってレポーターSARSCoV 2の中和を測定する蛍光性ベースの試金を開発した。試金は馬小屋でmNeonGreen （mNG） SARSCoV 2を造られたmNGの遺伝子がウイルスのゲノム（図1a）のORF7で設計された10. mNG SARSCoV 2の完全な順序は補足図で記述されている。1. 図1bは96-wellフォーマットのレポーターの中和の試金のフローチャートを描写する。試金の議定書は補足方法で詳しく述べられる。端的に説明すると、忍耐強い血清はレポーターのウイルスと連続的に薄くなり、孵化した。1つの  hのための37°Cの孵化の後で、Vero CC-81の細胞は（96-well版で前seeded） 0.5の伝染（MOI）の多様性のウイルス/血清の混合物に感染した。16の  hの後伝染で、mNG肯定的な細胞は高内容イメージ投射読者（図1b）を使用して量的に表わされた。蛍光細胞の正確な定量化を可能にするためにVero CC-81の細胞Vero E6の細胞ではなくがmNGのために、試金する選ばれたことが注意されるべきである。RT PCR確認された患者および非COVID 19血清のサンプル60からの60のCOVID-19血清の標本は（COVID-19出現の前にアーカイブされる）レポーターのウイルスを使用して分析された。あるCOVID 19肯定的な標本のために、サンプル コレクション日post-viral RT-PCRの陽性は利用でき、テーブルで示されるTable1.1。レポーターのウイルス感染の後で、細胞は血清（図1c、底面）がない時緑を回した;対照的に、COVID-19忍耐強い血清を持つレポーターのウイルスの孵化は蛍光細胞（天面）の数を減らした。用量反応のカーブは蛍光細胞の数と血清の希薄（図1dおよび補足図の折目の間で得られた。2）、蛍光細胞（NTの50%を中和した希薄の折目の決定を可能にした50）。レポーターの試金は急速に24の  h内の120の標本を診断した:60のCOVID-19血清すべて（標本1-60）は肯定的なNTを示した5035から5711、およびすべての60の非COVID 19血清（標本61-120）の否定的なNTを示した501） <20>の。

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